Към шарлатаните от всички страни: Долу мръсните лапи от аутизма!

Проблемът на децата с аутизъм е, че на външен вид изглеждат съвсем като другите. Когато по рождение има малформация, хромозомна болест, сетивно увреждане или друг съвсем ясен проблем, родителите и обществото в крайна сметка се примиряват, че това дете е различно и такова ще си остане. Но непредсказуемото развитие на аутизма във времето, все още загадъчната му природа и нормалният външен вид на аутистите подлъгват родителите да се надяват, че някак могат да вкарат детето си в релсите на нормата. Всъщност в днешно време диагнозата “аутизъм” се раздава като бисквитка, често от хора, които не са компетентни да я поставят, но затова пък знаят как да “лекуват” нелечимото състояние аутизъм (как ли? – като облекчат родителите от излишните им пари). Много от децата, набедени за аутисти, всъщност имат само закъснение в говора, което в крайна сметка наваксват от само себе си. Но изразеният аутизъм е друго нещо. На фона на общество, което не го приема, аутизмът се възприема от родителите не като част от личността на детето им, а като враг, с който трябва да воюват. И тогава шарлатаните, петимни да ги избавят от парите им, ги примамват лесно – направо ги хващат на гола кукичка.

Последното “постижение” в тази област принадлежи на болница “Токуда” в София. Тази болница е загадка за мен. От една страна, чувала съм добри отзиви от много нейни пациенти. От друга страна, тя поне веднъж вече влезе в медиите с ексцесии на характерната за нашите болници псевдотърговска дейност. Оттам миналата година са издали болничен лист на оперативно интересното лице Петър Стоянов – Сумиста, че е в прединфарктно състояние. Когато обаче го закарват в МВР – болница за второ мнение, оказва се, че Сумистът е “здрав като… сумист“. Но историята със Сумиста за мен бледнее пред конференцията по проблемите на аутизма, проведена на 08. – 09. януари т.г. в “Токуда”. Специален гост, изнесъл лекция на тази конференция, е д-р Артър Кригсман, “световно известен гастроентеролог от САЩ”.

Приветствам хората от “Токуда”, че са дали името на многоуважаемия гост и в оригинал – Arthur Krigsman, та да улеснят събирането на сведения за него. Едноминутно допитване до Гугъл показва, че той наистина е световно известен. Вие имате ли страница в Уикипедия? Личният лекар на детето ви има ли страница в Уикипедия? Директорът на поликлиниката ви има ли? А д-р Кригсман има. В нея можете да прочетете, че той е известен със своите оспорвани (controversial) и силно критикувани изследвания, с които се опитва да покаже, че ваксината срещу морбили, заушка и рубеола причинява аутизъм и други болести. Обичам я тази английска думичка controversial. Използват я например за Джеремая Райт - любимия свещеник на американския президент, прочул се с твърдението си, че САЩ са си заслужили атаките от 11. септември. Щом сдържан източник като Уикипедия нарече някой доктор “controversial”, можете да сте сигурни, че е шарлатанин от класа, който вече е изритан откъдето може и само чака призовка от прокурора, ако вече не я е получил. А идването на такъв височайш гост в България сигурно е в отговор на призив “Шарлатани от всички страни, съединявайте се!”.

От конкуренцията в “Токуда” д-р Кригсман седна “На кафе” с Гала по Нова телевизия, та целият български народ да бъде осенен от неговата благодат. Дължа благодарност на свекърва си, която попадна на предаването, геройски го изгледа и после ми го преразказа (аз не съм го гледала лично). Общо взето, д-р Кригсман един час обяснявал как неврологичното увреждане аутизъм се дължало я на храносмилателната, я на имунната система, я на отравяне с тежки метали, как ваксините били виновни, как аутистчетата трябвало да се подлагат на колоноскопия и вземане на биопсия (инвазивна и съвсем не безопасна процедура) и как по неговия метод аутизмът, описван във всички медицински учебници като нелечим, можел да се излекува. И в края на този час господинът заявява: “Ние не лекуваме аутизъм, ние лекуваме стомашно-чревни болести!” Ха-ха-ха. Западните шарлатани винаги вмъкват такава уговорка (disclaimer), за да избягнат тежката ръка на закона. Д-р Кригсман не е знаел, че по нашите краища законът е малко нефелен и всеки може да си лъже на воля без каквито и да е уговорки.

За жалост Гала – тази гордост на българската журналистика, наистина успя да направи реклама на американския доктор-мошеник. Можете да видите съответната тема във форума на BG-Mamma. Аз имах сили само да погледна първата страница отгоре-отгоре. Звучи ми като хор от кръговете на ада, в който лековерието се подсилва чрез положителна обратна връзка, докато се подхвърля от една отчаяна душа на друга. Но тези, които наистина са в кръговете на ада, са децата (и възрастните) с аутизъм. Не заради самия аутизъм, а заради нашето отношение.

Какво имам предвид? Представете си, че имате увреждане – да кажем, сляп сте или краката ви са парализирани. Представете си, че обществото не иска да се нагажда към вашето увреждане, не иска да ви осигурява брайлови книги или инвалиден стол, а вместо това иска да прогледнете или да проходите. Внушава ви, че ако не успеете да постигнете това, вие нищо не струвате, не сте пълноценен човек, не е ясно човек ли сте изобщо. А сега си представете, че вашите близки, на които сте принуден да разчитате не само заради увреждането си, а и заради крехката си възраст, вместо да откликнат на истинските ви нужди, се чудят как да ви излекуват. Слагат ви на диета без хляб, млечни продукти и всичко, което обичате, и се заклеват, че благодарение на диетата вие вече различавате светло от тъмно или малко сте мръднали палеца на левия си крак. (Имам предвид прочутата диета без глутен и без казеин, която ни най-малко не смекчава проявите на аутизма освен с ефекта на плацебото, но затова пък лишава децата от калций и така им изтънява костите.) Освен това вашите близки ви водят при някой шарлатанин да ви трови, застрашавайки живота ви, уж че пречиства организма ви от тежки метали. Водят ви при друг шарлатанин да ви боде червата, пак застрашавайки живота ви. Подлагат ви на всякакви опити, които дори не са част от законни експериментално-медицински изследвания. Разкайват се за ваксините, които уж са допринесли за състоянието ви, и се заклеват да не ваксинират сестричката ви – което вие възприемате като намек, че предпочитат тя да умре от морбили, отколкото да прилича на вас.

За жалост в момента нямам време да напиша сериозен текст за аутизма, което явно се налага. За тези, които знаят английски, препоръчвам първо откровения разказ на д-р Джеймс Лейдлер как сам се е подлъгал по шарлатанството, отчаян от диагнозата “аутизъм” на двете му деца, а после блога на “Прометей” - молекулен биолог и баща на дете с аутизъм. А междувременно на всички, който се грижат за деца или възрастни с аутизъм, пожелавам бодрост, здраве, физическа и душевна сила – и умната!

П.С. В горния текст съм допуснала грешка – при Гала е бил не д-р Кригсман, а негова дружка, д-р Анджу Усман, също участник в конференцията. Разбрах това от BG-Mamma. Свекърва ми не се беше постарала да запомни името на “американския гастроентеролог”, а нима аз можех да допусна, че са ни били доставени двама американски шарлатани едновременно? Така е, като човек разчита на информация от втора ръка. Трябва да питам за пола на доктора – Криксман е мъж, Усман е жена. Виновата съм. Но това не прави тезата ми невалидна, напротив, подсилва я. Д-р Усман има пряка вина за смъртта на 5-годишния Абубакар Надама. Именно Усман го праща при д-р Кери с препоръка за “лечение” с отровата ЕДТА, която убива детето. Сега Абубакар няма аутизъм, но каква полза от това? Нека майките и бащите преценят дали искат акъл от доктор, предписал на увредено дете убийствено “лечение”, или предпочитат децата си с аутизъм, но живи.

П.П.С. Грешката се оказа вярна – и двамата доктори, Кригсман и Усман, са били при Гала. Явно сме свидетели на сериозна кампания :-( .

22 коментара по “Към шарлатаните от всички страни: Долу мръсните лапи от аутизма!”

  1. Асен казва:

    В подкрепа на написаното по-горе пускам нещо от интернет форумите:

    “Ако напишете името на Dr. Arthur Krigsman в търсачката на Google, ще излязат редица публикации, от които ще узнаете, че лекарската му практика в САЩ е поставена под въпрос поради научно необоснованото му твърдение, че аутизмът се предизвиква от ваксините. Това твърдение е оспорено от всички лекари, които работят в тази област и след няколкогодишно проучване Върховният съд на САЩ излиза в края на 2010г. с официално становище, че няма връзка между аутизма и ваксините. Съдружникът на д-р Кригсман е лишен от право да упражнява лекарска професия и съвместната им клиника за аутизъм The Thoughtful House e закрита. Самият д-р Кригсман е бил разпитван от сенатска комисия и е признал, че стомашно-чревните проблеми на изследваните от него деца не е задължително да са свързани с аутизма, тъй като такива проблеми се наблюдават и при неаутистични деца.

    Жалко е, че “Нова ТВ” и Гала се оставиха да бъдат въвлечени в една схема, която цели единствено да измъква пари от отчаяните родители на болни деца.
    Би било добре някой да разследва дейността на г-жа Ламбовски и нейния т.нар.Център за аутизъм – има ли тя ценз да предписва лечение; защо заблуждава родителите, че свръхдозите от витамини са абсолютно безвредни, след като те могат да са токсични; защо заблуждава родителите, че в резултат на това “лечение” синът й е отбелязал “изключителен напредък”, след като момчето е на 11 г. и все още не говори и не на последно място – има ли разрешение да продава(при това на абсурдно високи цени) витамини и хранителни добавки, които внася от САЩ.

    Би било добре г-жа Ламбовски да обясни и в какви лични взаимоотношения се намира и се е намиралав близкото минало с г-н Нико Тупарев и имат ли тези лични взаимоотношения връзка с неизменното участие на нейния център във всяко благотворително предаване на Тупарев.”

  2. Милена Никифорова Кънчева казва:

    Прекрасно сте го написали.
    Премерено, логично, информативно. На всички да стане ясно!
    Благодаря за хубавото пожелание, да ви се връща:D

  3. mayamarkov казва:

    Благодаря и аз!

  4. marsoft казва:

    Обявиха ме че инскам да си излекувам детето и куцо и сакато ми обясняваше как са лекували при Гала аутизма и аз какво още правя та не съм пред Токуда. Когато излекуват шизофренията с лекарства и добавки за болки в корема тогава и аутизма ще го излекуват. Все пак в миналото аутизма и шизофренията са били свързвани

  5. Marfa казва:

    Колко се радвам, че в цялото цунами от анти-ГМО-та и противоваксинни сдружения на загрижени родителки, които иначе и с пистолет в челото не могат да си напишат името правилно и е неясно как са изкласили основното си образование, току вземе, че се появи нещо такова.

    Да, ваксините естествено могат да доведат до странични ефекти (колкото и да е странно, всъщност аутизмът не е сред тях или поне няма категорично научно доказателство да е сред тях), но странични ефекти може да предизвика буквално всяко лекарство. Наскоро една позната – млада права здрава жена на 32 – се спомина, защото се оказа, че била алергична към една от съставките в хххххх*, пък тя не знаела. И ето на, от една нищо и никаква ангина в начален стадий жената остави дъщеричката си сираче.

    Ваксините действително могат да доведат до странични ефекти в някои случаи, като например при майка ми, която са я ваксинирали против туберкулоза, докато е била болна от грип и сигурно Господ я е спасил, но антиваксиноманията, подета от основно от безотговорни, некомпетентни и нехаещи за бъдещето на децата си родители, е изкристализирала форма на абсурда в най-чистия му вид.

    Ми да спрем ваксините. Светът и без това си е пренаселен. Нека отново плъпнат епидемии от коклюш и морбили, нека стотици хиляди хора останат напълно парализирани, имам предвид съвсем напълно, без възможност да дишат дори без машинна помощ, но пък да са в пълно съзнание, щото майка им, която трудно успява да прочете някоя по-дълга дума, без да си вземе почивка, е била достатъчно компетентна, за да знае, че така е спасила детето си от “алотизъм”, както една персона веднъж нарече опасното заболяване пред доста голяма аЛдитория.

    А ти, Майче, наистина напиши сериозен текст за аутизма, защото явно наистина се налага. Макар да не мога да си представя, че аудиторията, за която ще е предназначен, ще успее да го прочете и да го осмисли, все пак наистина дай и някакъв професионален поглед върху проблема, който напоследък е налазил де що има за налазване – фейсбуци, блогове, телевизии и какво ли още не.

    Поздравления за публикацията!

    ————
    *Написах името на лекарството, но го изтрих. Не желая да стана причина за поредния лов на вещици. Наш семеен приятел по подобен начин преди години почина от алергична реакция към упойка на зъболекарския стол, съпругът на шефката ми е мъртъв за секунди, ако го жилне пчела и винаги си ходи със спринцовка в джоба и пр. Има случаи на хора, загинали заради незнанието си, че са алергични към аналгетици.

  6. Наталия Ангелова казва:

    Съгласна съм с всичко написано, но какво им остава на “бедните” родители, които имат деца с аутизъм (и други проблеми), когато няма никаква официална, смислена информация по проблема. Когато държавата и всички “специалисти” са абдикирали от задълженията си. Всеки вакуум трябва да бъде запълнен – природен закон. Това отваря място за всички шарлатани и псевдолечители. Ако наисина имате познания по въпроса, а не си запълвате просто времето като пишете критични статии (6533 символа текст – явно имате време, въпреки, че твърдите, че нямате: “За жалост в момента нямам време да напиша сериозен текст за аутизма, което явно се налага.” , моля напишете нещо полезно, което да помогне на тези нещастни родители, а не само да присъствате в пространството с коментари, които не водят до нищо. Имам племенник с аутизъм и темата наистина ме вълнува.

  7. Marfa казва:

    Честно казано, последният коментар ме смущава. Не разбирам в какво се обвинява авторката. Да, имала е време, за да напише текст от две страници, в който да изрази накратко принципната си позиция, но е нямала време, за да преведе, систематизира и предаде в общодостъпен вид огромната по обем достоверна и научна информация, касаеща въпросното заболяване, която иначе я има в изобилие, но често е писана на висок научен език и е нормално да не е разбираема за всеки средностатистически човек.

  8. mayamarkov казва:

    Браво, Марсофт! Много благодаря, Марфа, теб си те бива както винаги!
    Към Наталия: Притесни ме твърдението ви, че коментари като моя “не водят до нищо”. В този пост пиша срещу неща, които са опасни за децата с аутизъм, а едно от тях – кампанията срещу ваксините – е опасна за цялото население. Не мога да се съглася, че е безполезно да се пише срещу тези опасности, които си навличаме сами. Напротив. Хвана ли някого да трови умовете на гражданите, чувствам се като холандец, видял вода да се процежда през пролука в дигата. Т.е. макар уж да нямам време, намирам.
    Като биоложка разбирам научната литература и научните въпроси по-добре от средностатистическия човек (още повече, че чета свободно английски). Но това не ми дава “специални познания по въпроса” за аутизма. Доколкото имам такива познания, те идват от личната ми гледна точка – донякъде подобна на вашата. Бих предпочела за аутизма да пишат лекари, терапевти, педагози, които работят с аутистите. Също и хора с увреждания (вкл. самите аутисти) и организациите, които ги подкрепят. Но тъй като гореизброените не се захващат, наистина ще се захвана аз. Местя задачата от края в началото на дневния си ред :-) .
    Не бих казала, че всички специалисти са абдикирали от задълженията си. От моралното задължение да заемат публична позиция в тази обстановка – да. Поне аз не знам някой да го е сторил. Но много специалисти обучават деца с аутизъм и съвестно си вършат работата. Друг е въпросът, че вероятно не стигат за всички нуждаещи се.
    Какво да правят родителите на деца с аутизъм – първо, да се адаптират към факта, че детето им е с аутизъм. Да го приемат такова, каквото е. Второ, да се успокоят. Да знаят, че не носят никаква вина за състоянието на детето си, нито пък е имало нещо, което са били длъжни да направят, а са изпуснали срока.
    А какво конкретно трябва да правят – има много неща, нито едно от които поотделно няма съдбоносно значение. При ясно изразен аутизъм трябва да осигурят официална диагноза. В София това се прави в Детската психиатрична клиника “Св. Никола”. Оттам ще насочат детето към програма за обучение, каквато сметнат за подходяща. Освен това диагнозата ще позволи на родителите да използват някои облекчения, които им дава законът – поне се надявам да е така.
    Ако аутизмът е в лека форма, родителите могат да предпочетат да не слагат етикет на детето и да опитат да се справят сами. Добре е детето да ходи в обикновена детска градина. Непременно да се води на логопед – поне от време на време. Ако фините движения никак не се получават, рехабилитатор може да помогне. Препоръчва се и физкултура. Но всичко това помага само ако детето го харесва.
    Това са най-общи препоръки, написани набързо. Когато става дума за конкретно дете, трябва да се знаят много неща. На каква възраст е? Как се е развивало неговото състояние? Какво е – класически аутизъм, синдром на Аспергер или друга форма? Доколко е изразено? Съпроводено ли е с умствено изоставане или друго увреждане? Детето говори ли? Как общува? Трудно е да се препоръча подход, който да важи за целия спектър на аутизма – от детето с Аспергер, което не може да разговаря “нормално”, но може да изнесе лекция за динозаврите, до детето, което на 8 години още не говори и трябва да се търси друг начин за общуване.

  9. За аутизма, част 1: Що е нормалност « Моето ъгълче казва:

    [...] своя пост от 11. януари, в който призовах шарлатаните от всички страни да си [...]

  10. Teodora Todorova казва:

    към авторката на този блог, както и към по – голямата част от коментиращите …. вземете и попрочетете малко повече преди да почнете да пишете за неща от които очевидно нищо не разбирате …. и престането да наричате родителите на децата с неврологични симптоми диагностицирани с аутизъм ” горките ” ….

  11. Teodora Todorova казва:

    Мая, понеже виждам че сте биолог и учен, ако наистина ви интересуват проблемите с аутизма … може ли , не може ли да се лекува … има ли физиолигични причини за появата на аутистичните симптоми и така нататък , ако искате разгледайте тези статии от този линк .. http://web.mac.com/rblaylock/Russell_Blaylock_M.D./Published_Papers.html
    това е много малка част от тоновете информация която циркулира онлайн …
    http://en.wikipedia.org/wiki/Psychoneuroimmunology
    ако се поровите в тази област ще намерите информация как и защо аутизма има физиологична причина … и каква е ролята на имунната система в това така наречено ” психично ” заболяване ..
    http://www.autism.com/fam_aar_2010_toc.asp
    и това е последния линк , където можете да се запознаете с най- новите изследвания и теории в областа на така наречените биомедикал терапии които може да не са панацея и 100% ефективни, но при всички положения не са шарлатански …
    съжалявам, че няма да мога да се включа в по нататъшните коментари, но за съжаление не разполагам с време за това … с най- добри чувства всичко добро от мен …

  12. mayamarkov казва:

    Теодора, макар лично да не съм участвала в научни изследвания върху аутизма, чета такива от години.
    Разбира се, че аутизмът има физиологична основа – нещо повече, в мнозинството от случаите има генетична основа. Но това не означава, че се поддава на биомедицинско лечение.
    Биомедицинските лечения СА шарлатански. Те се основават на отхвърлени теории, не дават подобрение (освен плацебо-ефект), а повечето от тях дори не са безвредни – с една дума, зловещо явление в нашия уж цивилизован свят. Някои от лечителите, които ги прилагат, са съзнателни шарлатани, а останалите заблуждават и себе си, но това едва ли ги оправдава.
    За “горките” съм съгласна с Вас – тази дума изразява отношение, точно обратното на това, което ми се иска да видя.

  13. mayamarkov казва:

    Не знам кой нарича аутизма психично заболяване – от десетилетия насам никой, който е малко от малко запознат с въпроса, не би използвал този израз. Аутизмът е вродено разстройство на развитието, засягащо нервната система (не имунната, не храносмилателната, не… – допълнете).

  14. Daniela казва:

    Гледах днес (27.06.2011) в предаването на Гала “На кафе” една жена с очевидно шизофреничен вид на име Мина Ламбовски, която изговори толкова глупости на тема детския аутизъм, че можеше да е смешно, ако не беше престъпно. Не знам кой допуска такива особи до националния ефир, но все пак мисля, че е недопустимо някой да се изтъпани по телевизията и да обяснява какъв поразителен ефект дават върху болни дечица “терапии”, които отдавна са забранени с решение на Върховния съд в САЩ. Грамотните родители могат да влязат в интернет и да прочетат за какво става дума, но все пак ще има и такива, които ще приемат за чиста монета твърденията на тази шарлатанка. И кой ще бъде отговорен за това? Гала, “Нова Телевизия” или най-вероятно … никой!

    Отделно от това, понеже съм медицински работник с двадесетгодишен стаж, не можах да не обърна внимание върху параноидното поведение на въпросната Мина Ламбовски – постоянно шарещия поглед, натрапчивото клатене на тялото напред-назад и настрани, както и увереността й, че може чудодейно да лекува тежки заболявания, сами по себе си са достатъчно основание да разпозная в нея психиатричен пациент. Няма лошо, ама нека се лекува жената, а не да се изживява като “Доктор Куин, лечителката”.

  15. Десислава Николова казва:

    Аз бих искала да задам един въпрос :
    Кои са добрите специалисти в България ?
    На кого мога да разчитам да диагностицира детето ми правилно ?
    Благодаря предварително!

  16. mayamarkov казва:

    Професионалистите, които поставят диагнозата, са в Детска психиатрична клиника “Св. Никола” към Медицинския университет – София. Освен тях бих могла да препоръчам проф. Ачкова от Медицински център “Гургулят”. Също и д-р Атанас Мангъров, който не е детски педиатър, а педиатър, но има голям опит и здрав разум.

  17. Димитър Екимов казва:

    Случайно попаднах на тази дискусия, докато търсех информация за аутизма в различни български сайтове. Според мен проблемът е в това, че за родителите на деца с аутизъм понякога е много трудно да приемат заболяването на децата си и най-вече отклоненията в психическото им развитие. Някои считат това за срамно и предпочитат да приемат, че децата им просто имат гастроинтестинални проблеми. Още по-трудно им е да приемат, че в повечето от случаите заболяването е генетично обусловено.
    За съжаление жената, за която се говори в по-горния пост, г-жа Мина Ламбовска, е тъжно потвърждение на всичко това. Намирам за престъпни твърденията й, че аутизмът може да се “излекува” със скъпи и ненужни гастроскопии, последвани от “терапии” с абсурдно високи и токсични дози от витамини, при положение, че при собствения й син това “лечение” не е дало никакъв ефект, и то при наличието на стотици деца-аутисти у нас, които в резултат на конвенционалната терапия са успели да подобрят състоянието си дотолкова, че да посещават обикновени училища. Още повече, че майката на Мина Ламбовски се лекуваше дълги години от шизофрения и неведнъж е лежала в специализирани клиники – факт, който сам по себе си говори още веднъж, че аутизмът има генетичен компонент и е безсмислено да се говори за гастроинтестинални “терапии”. Не знам под чии чадър Мина Ламбовска развива мащабна търговия с хранителни добавки, при това нерегистрирани за внос у нас, и измъква хиляди левове от родители на аутистични деца за “консултации с американски специалисти”! След като съпругът й, бившият депутат Димитър Ламбовски, откри първото у нас частно гробище за милионери, сега явно са решили да изкарат пари и от нещастието на собственото си дете!

  18. Румяна казва:

    Предполагам, че днешното предаване на тази тема в “На кафе” ще отприщи още дискусии. Аз не искам да съм крайна. Според мен Мина Ламбовски искрено си вярва, че безказеиновата и безглутеновата терапия лекува аутизма, но това не е така. Дори д-р Кригсман не твърди, че причината е в стомашночревните проблеми. Има много деца, които не са провеждали диета ти са постигнали значителни успехи – дори са вече в масови училища благодарение на занимания с погопеди и психолози и поведенческа терапия.

  19. V. казва:

    За съжаление Вашият призив към шарлатаните “Долу мръсните лапи от аутизма” явно е останал нечут от институциите. Въпросните шарлатани продължават необезпокоявани от никой да трупат пари от детския аутизъм.

    Във в.”Дневник” тези дни прочетох следното: ” Фонд за терапии за деца с аутизъм беше учреден днес от Фондацията “Стъпка за невидимите деца на България” и сдружението “Тацитус”. Фондът ще набира средства чрез sms кампания, благотворителни концерти, търгове.”

    Да, учредител на фонда е именно сдружение “Тацитус” (доскоро регистрирано само като ООД Тацитус с едноличен собственик Мина Ламбовски), което скандалната г-жа Ламбовски използва като параван за търговската си дейност. Явно добри пари се изкарват от рекламирането на американски лекари без лицензи, които идват тук за по ден-два, лъжат родителите, че с гастроскопии и витамини ще излекуват децата им от аутизъм, и им прибират по 5-6000 долара. Хората с право се съмняват, че голяма част от тези суми отива в джоба на Мина Ламбовски, която играе ролята на търговски агент на въпросните лекари- “чудотворци”.

    А сега госпожа Ламбовски е решила да създаде и специален фонд, в който граждани, фирми и държавни институции да правят дарения, като първоначалната и цел била да събере един милион лева! С които, рабира се, ще се разпорежда ТЯ като учредител на фонда. Преценката на кои точно деца-аутисти да отпуска помощ ще бъде също нейна. Е, сигурно и съпругът и, ексдепутатът Димитър Ламбовски ще бъде част от схемата, поне зад кадър, защото той вече има богат опит с присвояване на средства. Само преди месец гръмна неговата пирамида – частното гробище в Бояна, в което г-н Ламбовски продаваще гробищните места по 8 000 евро (явно сем. Ламбовски не искат да си губят времето и работят с мащабни цифри). Измамените богаташи останаха с пръст в уста, когато Ламбовски обяви фалит! Явно сега семеен фонд ще си прави човека с помощта на предприемчивата си съпруга!

  20. asbeni казва:

    Аз също смятам,че Мина Ламбовски е шарлатанка!Аз имам дете с аутизъм и когато ѝ се обадих да ми запише час за детето тя ми каза първо да си купя книгата:специални диети за специални деца:, да я прочета и тогава да се обадя.Така и направих.Когато се обадих пак ми каза ,че е заета и няма свободни часове,когато има свободен ще ми звънне.Тя не звънна аз я потърсих отново , да ми обясни поне къде се намира центъра да отида да го видя, но тя отказа.След това не вдигаше тел.Незнам какво да си мисля.Аз искам детето ми да има напредък,но тоѝ е много бавен.Мина Ламбовски заявява при Гала,че за 3 дни ще приобщи едно дете , с което е рабетено година!……:)

    • mayamarkov казва:

      Стойте настрана от г-жа Ламбовски и от всеки друг, който обещава фантастичен напредък! И от всеки, който иска да “помогне” на детето Ви, като Ви раздели от парите Ви!
      Детето Ви не се нуждае от специална диета и тя няма да му помогне. Нуждае се от пълноценна и разнообразна храна като всяко друго дете. Разликата между него и типичните деца е в нервната система, не в храносмилателната или имунната система. Не го лишавайте от ключови храни като мляко или хляб. Ако подозирате, че определена храна му се отразява зле, говорете с лекаря му и се обърнете към специалисти по храненето и алергиите – педиатърът ще Ви насочи, а НЕ към самозвани “специалисти” по аутизма!
      Трябват му хора, които да го обучават, логопед, както и много разбиране. Вие му го осигурявате, нали? Това е. Не си мислете, че има още нещо, което сте длъжна да му дадете, макар световната наука още да не го е открила. Детето Ви не е “болно”, за да търсите лечение. Трябва да търсите комуникация с него, да може да Ви даде знак и Вие да го разберете, ако нещо го боли, ако е гладно и т.н. Докато расте и бива обучавано, то ще напредва със своята собствена скорост. Нито детето Ви, нито Вие трябва да се чувствате виновни, че то е различно от типичните деца.

  21. asbeni казва:

    Благодаря Ви ,mayamarkov за написаното!Искам да добавя, че сме я пробвали тази диета”без казеин и глутен”,но никакъв ефект.почти една година съм я прилагала.Г-жа Ламбовски показва само едни и същи 2 деца,който всъщност може въобще да не страдат от аутизъм.Радвам се ако има толкова бързо напреднали деца,но се съмнявам.За съжаление малко са хората,който могат да си позволят качествени грижи за децата с аутизъм в България.Аз съм сигурна, че всеки един от нас се лишава от много неща за да подсигури обучение за детето си,……:)

Вашият коментар

Fill in your details below or click an icon to log in:

WordPress.com Logo

You are commenting using your WordPress.com account. Log Out / Промяна )

Twitter picture

You are commenting using your Twitter account. Log Out / Промяна )

Facebook photo

You are commenting using your Facebook account. Log Out / Промяна )

Connecting to %s


Follow

Get every new post delivered to your Inbox.